世卫组织官员质疑美国FDA电子烟科学评估 引发科学与政策争议

世卫组织官员质疑美国FDA电子烟科学评估 引发科学与政策争议

世界卫生组织（WHO）官员Roa医生近日在声明中质疑美国FDA对电子烟和尼古丁袋的科学评估，称缺乏独立共识，并暗示其结论受行业影响。此言论与全球主要科学机构的共识相悖，被视为对FDA及公共卫生科学信誉的挑战。

核心看点：

争议起因：WHO即将担任COP11主席的巴拿马官员Roa医生，公开质疑FDA对电子烟、尼古丁袋等减害产品的科学评估，称缺乏独立共识。

科学证据：包括英国皇家内科医师学会、英国公共卫生署、美国国家科学院在内的多家国际权威机构均确认非燃烧型尼古丁产品危害显著低于卷烟。

质疑与影响：Roa的言论被视为对FDA独立性和科学信誉的挑战，也可能削弱WHO在公共卫生治理中的权威。

背景因素：部分分析认为，WHO近年来在减害议题上的转向，或与美国削减拨款有关，而非科学新证据。

政策风险：若此立场在COP11延续，可能影响全球烟草控制政策，尤其阻碍低中收入国家采纳减害策略。

呼吁：学术与监管界要求WHO坚持以证据为基础，承认减害产品在降低吸烟相关疾病和死亡中的潜在作用。

在全球烟草控制政策即将迎来关键节点之际，世界卫生组织（WHO）高层官员的公开表态引发了学术与行业广泛关注。巴拿马卫生部官员 Reya Roa 医生，同时也是即将于今年11月召开的《烟草控制框架公约》（FCTC）第11届缔约方会议（COP11）主席，近期在官方声明中质疑美国食品药品监督管理局（FDA）对电子烟、尼古丁袋等非燃烧型尼古丁产品的科学评估。

Roa 在声明中表示，目前“没有独立的、与行业无关的科学共识”支持这些产品危害显著低于卷烟。她的言论同时暗示FDA的评估可能缺乏独立性。此番表态被广泛解读为对美国监管机构及其科学决策公信力的直接挑战。

然而，大量国际与国家级权威机构已就减害产品的风险状况达成高度一致的结论。例如：

·英国皇家内科医师学会（2016）：长期吸入电子烟危害不太可能超过吸烟的5%。

·英国公共卫生署（现卫生改善与差异办公室）：电子烟危害比吸烟低至少95%。

·美国国家科学院、工程与医学院（2018）：电子烟释放的有毒物质显著少于卷烟。

专家指出，Roa的言论不仅与现有科学证据相矛盾，还可能损害WHO在全球公共卫生治理中的科学信誉。一些评论认为，WHO近年来在危害减少议题上的立场转变，或与美国削减拨款有关，而非基于新出现的科学证据。事实上，WHO在2015年的官方报告中曾明确建议，各国可参考FDA的监管模式作为最佳实践。

行业分析人士警告，此类表态若在COP11上延续，可能对未来全球烟草控制政策产生重大影响。COP11作为FCTC的最高决策机制，本应为各国提供以证据为基础的指导方针。然而，如果会议主席持有否认既有科学共识的立场，可能导致政策讨论偏离科学依据，进而延缓危害减少战略在低中收入国家的落实。